2026-03-06 10:03:02 来源:checkvvip.com

一、稿件文本查重检测:
(1)稿件文字复制比阈值:综述类( review) ≤20% , 研究型论文( article) ≤15% ;
(2)稿件人工智能生成内容(AIGC):多数院校设定≤30% ;
(3)文字复制比重复的位置;
(4)是否存在与稿件相似已发表论文;
(5)稿件追踪。
二、标题审核:
(1)检索稿件标题,与已发表论文比对中英文标题;
(2)比对集中投稿稿件标题是否有同质化逻辑顺序。
三、作者和作者个人信息审核:
(1)作者注册邮箱、用户名和注册密码命名规律性;
(2)手机号、身份证号真实性;
(3)投稿人是否在论文作者列表中;
(4)是否有撤稿、失信惩处、学术质疑等记录;
(5)作者未使用机构邮箱,需追踪作者已发表论文使用邮箱;
(6)电话联系作者观察其是否能独立回复;
(7)稿件相关内容等情况。
四、单位和投稿IP地址审核:
(1)作者和单位的研究背景是否匹配;
(2)多作者稿件是否分属不同性质单位,学科差异较大;
(3)投稿IP地址和单位IP是否一致。
五、摘要审核:关键数据是否与正文中一致。
六、作者简介审核:未按照刊物要求撰写,前后投稿稿件的作者简介是否具有同质化逻辑顺序。
七、基金项目审核:基金时效性、基金内容相关性、基金主持人、参与人和稿件作者相关性。
八、材料与方法审核:
(1)在数据库搜索稿件中特殊的试剂、设备,是否存在已经发表的同类论文;
(2)是否存在研究设计漏洞;
(3)是否存在研究方法与结论不匹配;
(4)是否采用禁用材料;
(5)是否违背保密原则。
九、伦理批件和患者知情同意书审核:
(1)前瞻性研究须完成临床试验注册;
(2)核查伦理批件和患者知情同意书的内容是否与稿件内容相关;
(3)批准/签字时间是否合理;
(4)盖章是否清晰;
(5)盖章是否有伪造的痕迹;
(6)批准单位是否是作者单位。

十、结果文字和表格审核:
(1)结合中英文摘要中的关键数据进行核查;
(2)重点核查数据小数点位数、样本量是否符合要求,是否前后一致,比对表格数据与文字描述是否一致;
(3)检查数据的标准差是否合理,如果数据标准差大或过小,应考虑统计方法错误或者篡改数据。要求作者给出检验统计量的数值,并审核检验统计量是否与P值相匹配。
十一、结果图片审核:
(1)图片背景是否出现不连续的杂点、色带、克隆斑;边缘拼接处是否出现刀口样锐边或羽化晕圈;
同一张图中不同区域放大倍率是否一致;
(2)样本图片:样本有无重复使用、有无局部替换、有无改变角度重新拍照作为新结果使用等;
(3)显微镜下图片:有无局部图像复制、有无背景噪声移除、荧光信号强度与样本生物学特征是否符合、标尺刻度与实际放大倍数是否符合等;
(4)电泳图片:条带有无边缘模糊或锯齿、有无亮度对比度调整、有无删除/添加条带、有无分子量标记伪造等。
十二、参考文献审核:
(1)核对正文引用与文后列表的序号、作者、年份、页码是否完全对应,确保引用的一致性;
(2)通过 DOI 等信息在数据库逐条验证;
(3)审核稿件引用内容是否与参考文献相关。
十三、作者和单位二次审核:
(1)是否增减作者和单位个数;
(2)是否调换作者和单位顺序;
(3)是否增加通信作者标注。
十四、基金项目二次审核:
(1)是否增加基金;
(2)新增基金内容是否与稿件相关,是否在投稿日期后获得基金。
十五、结果二次审核:修改后的文字、表格和图片有无违规,有无造假,有无不合理的情况。
十六、修改后全文二次文本查重检测:
(1)审核新增文字复制比和新增 AIGC ;
(2)文字复制比重复的位置;
(3)与稿件相似已发表论文;
(4)稿件追踪是否产生新的一稿多投。
十七、作者和单位三次审核:同复审时作者和单位审核要点。
十八、结果三次审核:同复审时结果审核要点。
十九、基金项目三次审核:同复审时基金项目审核要点。
二十、摘要、伦理批件和患者知情同意书二次审核 :同初审时摘要、伦理批件和患者知情同意书审核要点。
二十一、其他审核推荐清单:
(1)“ 稿件追踪”监测有无一稿多投;
(2)同一个IP甚至同一个账号一天之内集中投稿多篇论文;
(3)不同省份和单位稿件的缴费账号一致;
(4)稿酬收款账号一致。
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